Репликация ДНК это процесс синтеза дочерней молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты, который происходит в процессе деления клетки на матрице родительской. Презентация на тему "репликация днк" Презентация на тему репликация молекулы днк

Репликация ДНК это процесс синтеза дочерней молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты, который происходит в процессе деления клетки на матрице родительской молекулы ДНК. При этом генетический материал, зашифрованный в ДНК, удваивается и делится между дочерними клетками.

Доказали существование полуконсервативной модели М. Мезельсон и Ф. Сталь в 1958 году. Они выращивали бактерии E.coli несколько поколений на минимальной среде в которой единственным источником азота бы хлорид аммония с меченым атомом N 15. В результате все клеточные компоненты бактерий содержали в своем составе тяжелый азот N 15.

В клетка x репликация начинается со специфической точки в кольцевой ДНК (область начала репликации) и продолжается в обоих направлениях. В результате образуются две репликативные вилки, которые продвигаются в противоположных направлениях, т. е. обе цепи реплицируются одновременно.

Репликация. Репликация ДНК - это процесс синтеза дочерней молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты, который происходит в процессе деления клетки на матрице родительской молекулы ДНК. При этом генетический материал, зашифрованный в ДНК, удваивается и делится между дочерними клетками. Хеликаза, топоизомераза и ДНК-связывающие белки расплетают ДНК, удерживают матрицу в разведённом состоянии и вращают молекулу ДНК. Правильность репликации обеспечивается точным соответствием комплементарных пар оснований и активностью ДНК-полимеразы, способной распознать и исправить ошибку. Репликация катализируется несколькими ДНК-полимеразами. После репликации дочерние спирали закручиваются обратно уже без затрат энергии и каких-либо ферментов. Цепи молекулы ДНК расходятся и каждая из них становится матрицей, на которой синтезируется новая комплементарная цепь. В результате образуются новые двуспиральные молекулы ДНК, идентичные родительской молекуле. Каждая молекула ДНК состоит из одной цепи исходной родительской молекулы и одной вновь синтезированной цепи. Такой механизм репликации называется полуконсервативным. В настоящее время этот механизм считается доказанным благодаря опытам М. Мезелсона и Ф. Сталя (1958 г.) Ранее существовали и две другие модели: «консервативная» - в результате репликации одна молекула ДНК состоит только из родительских цепей, а другая - только из дочерних цепей; «дисперсионная» - все получившиеся в результате репликации молекулы ДНК состоят из цепей, одни участки которых вновь синтезированы, а другие взяты из родительской молекулы ДНК).

Слайд 53 из презентации «(Днк)»

Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: .jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Скачать всю презентацию «(Днк).ppt» можно в zip-архиве размером 1989 КБ.

«Молекулы ДНК и РНК» - Физико-химические свойства РНК. Виды РНК. Рибосомальная РНК. Молекула ДНК с высокой молекулярной массой. Молекулярная структура ДНК и типы химической связи в молекуле. Расшифровка структуры ДНК. История открытия. Рибосомы матрикса клетки и митохондрии. Молекула РНК - полимер, мономерами которой являются рибонуклеотиды.

«Нуклеиновая кислота» - Увы! Сахар - рибоза. Цитозин. Гунин. Составление сравнительной таблицы. Тимин. Стабильность НК- важнейшее условие нормальной жизнедеятельности клеток и целых организмов. Биологические полимеры- нуклеиновые кислоты. Аденин. «Nycleus»- ядро. Белок + ДНК = хромосома. Выполнение теста. Значение нуклеиновых кислот.

««Нуклеиновые кислоты» химия» - Структура хроматина. Понимание взаимосвязанности и взаимозависимости веществ. ДНК представляет собой двойную нить. Ключевые слова. Нуклеотид. Образование суперспирали ДНК. Виды РНК. Схема редупликации ДНК. Решите задачу. Обозначения азотистых оснований. Строение и функции. Шаг спирали. Нуклеиновая кислота.

«Нуклеиновые кислоты» - Принцип комплементарности (дополнения). Строение нуклеотидов (отличия). Состав азотистых оснований. Биологическая роль нуклеиновых кислот. Фосфорная кислота. Структура нуклеотида. Джеймс Уотсон и Френсис Крик расшифровали структуру ДНК. Сравнительная характеристика. 1892г. – химик Лильенфельд выделил тимонуклеиновую кислоту из зобной железы 1953г.

«Строение нуклеиновых кислот» - Нуклеиновые кислоты. Виды РНК. Модель ДНК. Свойства генетического кода. Комплиментарность. Аминокислота закодирована тремя нуклеотидами. Три кодона являются знаками препинания. Генетический код. ДНК. Строение НК. Эритроциты. Открытие НК. Соединение нуклеотидов. Полимер.

Нуклеиновые кислоты.

История создания нуклеиновых кислот ДНК открыта в 1868 г швейцарским врачом И. Ф. Мишером в клеточных ядрах лейкоцитов, отсюда и название – нуклеиновая кислота (лат. « nucleus » - ядро). В 20-30-х годах XX в. определили, что ДНК – полимер (полинуклеотид), в эукариотических клетках она сосредоточена в хромосомах. Предполагали, что ДНК играет структурную роль. В 1944 г. группа американских бактериологов из Рокфеллеровского института во главе с О. Эвери показала, что способность пневмококков вызывать болезнь передается от одних к другим при обмене ДНК. ДНК является носителем наследственной информации.

Фридрих Фишер Швейцарский биохимик.Из остатков клеток,содержащихся в гное,он выделил вещество,в состав которого входят азот и фосфор.Учёный назвал это нуклеином,полагая,что оно содержится лишь в ядре клетки. Позднее небелковая часть этого вещества была названа нуклеиновой кислотой

УОТСОН Джеймс Дьюи Американский биофизик, биохимик, молекулярный биолог, предложил гипотезу о том, что ДНК имеет форму двойной спирали, выяснил молекулярную структуру нуклеиновых кислот и принцип передачи наследственной информации. Лауреат Нобелевской премии 1962 года по физиологии и медицине (вместе с Фрэнсис Харри Комптоном Криком и Морисом Уилкинсом).

КРИК Френсис Харри Комптон Английский физик, биофизик, специалист в области молекулярной биологии, выяснил молекулярную структуру нуклеиновых кислот; открыв основные типы РНК, предложил теорию передачи генетического кода и показал, как происходит копирование молекул ДНК при делении клеток. в 1962 году стал лауреатом Нобелевской премии по физиологии и медицине

Нуклеиновые кислоты являются биополимерами, мономеры которых – нуклеотиды. Каждый нуклеотид состоит из 3-х частей: азотистого основания, пентозы – моносахарида, остатка фосфорной кислоты.

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ МОНОМЕРЫ - НУКЛЕОТИДЫ ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота РНК рибонуклеиновая кислота Состав нуклеотида в ДНК Состав нуклеотида в РНК Азотистые основания: Аденин (А) Гуанин (Г) Цитозин (Ц) Урацил (У): Рибоза Остаток фосфорной кислоты Азотистые основания: Аденин (А) Гуанин (Г) Цитозин (Ц) Тимин (Т) Дезокси- рибоза Остаток фосфорной кислоты Информационная (матричная) РНК (и-РНК) Транспортная РНК (т-РНК) Рибосомная РНК (р-РНК) Передача и хранение наследственной информации

Химическое строение азотистых оснований и углеводов

Принцип комплементарности Азотистые основания двух полинуклеотидных цепей ДНК соединяются между собой попарно при помощи водородных связей по принципу комплементарности. Пиримидиновое основание связывается с пуриновым: тимин Т с аденином А (две ВС), цитозин Ц с гуанином Г (три ВС). Таким образом, содержание Т равно содержанию А, содержание Ц равно содержанию Г. Зная последовательность нуклеотидов в одной цепи ДНК, можно расшифровать строение (первичную структуру) второй цепи. Для лучшего запоминания принципа комплементарности можно воспользоваться мнемоническим приемом: запомни словосочетания Т игр – А льбинос и Ц апля - Г олубая

Модель строения молекулы ДНК предложили Дж. Уотсон и Ф. Крик в 1953 г. Она полностью подтверждена экспериментально и сыграла исключительно важную роль в развитии молекулярной биологии и генетики

Параметры ДНК

СТРУКТУРЫ ДНК И РНК ДНК

Строение и функции РНК РНК - полимер, мономерами которой являются рибонуклеотиды. В отличие от ДНК, РНК образована не двумя, а одной полинуклеотидной цепочкой (исключение - некоторые РНК-содержащие вирусы имеют двухцепочечную РНК). Нуклеотиды РНК способны образовывать водородные связи между собой. Цепи РНК значительно короче цепей ДНК.

Репликация ДНК Удвоение молекулы ДНК называют репликацией или редупликацией. Во время репликации часть молекулы «материнской» ДНК расплетается на две нити с помощью специального фермента, причем это достигается разрывом водородных связей между комплементарными азотистыми основаниями: аденином -тимином и гуанином – цитозином. Далее к каждому нуклеотиду разошедшихся нитей ДНК фермент ДНК-полимераза подстраивает комплементарный ему нуклеотид.

Состав и структура РНК. I этап биосинтеза белка С помощью специального белка РНК-полимеразы молекула информационной РНК строится по принципу комплементарности по участку одной нити ДНК в процессе транскрипции (первого этапа синтеза белка). Сформированная цепочка и-РНК представляет точную копию второй (нематричной) цепочки ДНК, только вместо тимина Т включен урацил У. Мнемоника: вместо Т игра – А льбиноса есть У тка – А льбинос! и-РНК

Биосинтез белка Трансляция – это перевод последовательности нуклеотидов молекулы и-РНК (матричной) в последовательность аминокислот молекулы белка. и-РНК взаимодействует с рибосомой, которая начинает двигаться по и-РНК, задерживаясь на каждом ее участке, который включает в себя два кодона (т.е. 6 нуклеотидов).

Виды РНК В клетке имеется несколько видов РНК. Все они участвуют в синтезе белка. Транспортные РНК (т-РНК) - это самые маленькие по размерам РНК (80-100 нуклеотидов). Они связывают аминокислоты и транспортируют их к месту синтеза белка. Информационные РНК (и-РНК) - они в 10 раз больше тРНК. Их функция состоит в переносе информации о структуре белка от ДНК к месту синтеза белка. Рибосомные РНК (р-РНК) - имеют наибольшие размеры молекулы(3-5 тыс.нуклеотидов), входят в состав рибосом.

Биологическая роль и-РНК и-РНК, являясь копией с определенного участка молекулы ДНК, содержит информацию о первичной структуре одного белка. Последовательность из трех нуклеотидов (триплет или кодон) в молекуле и-РНК (первооснова –ДНК!) кодирует определенный вид аминокислоты. Эту информацию сравнительно небольшая молекула и-РНК переносит из ядра, проходя через поры в ядерной оболочке, к рибосоме – месту синтеза белка. Поэтому и-РНК иногда называют « матричной », подчеркивая ее роль в данной процессе. Генетический код был расшифрован в 1965-1967 г.г., за что Х. Г. Корану была присуждена Нобелевская премия.

Рибосомные РНК Рибосомные РНК синтезируются в сновном в ядрышке и составляют примерно 85-90% всех РНК клетки. В комплексе с белками они входят в состав рибосом и осуществляют синтез пептидных связей между аминокислотными звеньями при биосинтезе белка. Образно говоря, рибосома – это молекулярная вычислительная машина, переводящая тексты с нуклеотидного языка ДНК и РНК на аминокислотный язык белков.

Транспортные РНК РНК, доставляющие аминокислоты к рибосоме в процессе синтеза белка, называются транспортными. Эти небольшие молекулы, форма которых напоминает лист клевера, несут на своей вершине последовательность из трех нуклеотидов. С их помощью т-РНК будут присоединяться к кодонам и-РНК по принципу комплементарности. Противоположный конец молекулы т-РНК присоединяет аминокислоту, причем только определенный вид, который соответствует его антикодону

Генетический код Наследственная информация записана в молекулах НК в виде последовательности нуклеотидов. Определенные участки молекулы ДНК и РНК (у вирусов и фагов) содержат информацию о первичной структуре одного белка и называются генами. 1 ген = 1 молекула белка Поэтому наследственную информацию, которую содержат ДНК называют генетической.

Свойства генетического кода: Универсальность Дискретность (кодовые триплеты считываются с молекулы РНК целиком) Специфичность (кодон кодирует только АК) Избыточность кода (несколько)

Признаки ДНК РНК СХОДСТВА Полинуклеотиды, мономеры которых имеют общий план строения. РАЗЛИЧИЯ: 1) Сахар дезоксирибоза рибоза 2) Азотистые основания аденин - тимин, цитозин - гуанин аденин – урацил, цитозин – гуанин 3) Структура двойная спираль одноцепочечная молекула 4) Местонахождение в клетке ядро, митохондрии и хлоропласты цитоплазма, рибосомы 5) Биологические функции хранение наследственной информации и передача ее из поколения в поколение участие в матричном биосинтезе белка на рибосоме, т.е. реализация наследственной информации Проверка правильности заполнения таблицы

Биологическое значение нуклеиновых кислот Нуклеиновые кислоты обеспечивают хранение наследственной информации в виде генетического кода, передачу ее при размножении дочерним организмам, ее реализацию при росте и развитии организма в течение жизни в виде участия в очень важном процессе – биосинтезе белков.

Итоговое тестирование 1. Молекулы ДНК представляют собой материальную основу наследственности, так как в них закодирована информация о структуре молекул а – полисахаридов б – белков в – липидов г – аминокислот 2. В состав нуклеиновых кислот НЕ входят а – азотистые основания б – остатки пентоз в – остатки фосфорной кислоты г – аминокислоты 3. Связь, возникающая между азотистыми основаниями двух комплементарных цепей ДНК, - а – ионная б – пептидная в – водородная г – сложноэфирная 4. Комплементарными основаниями НЕ является пара а – тимин - аденин б – цитозин - гуанин в – цитозин - аденин г – урацил - аденин 5. В одном из генов ДНК 100 нуклеотидов с тимином, что составляет 10% от общего количества. Сколько нуклеотидов с гуанином? а – 200 б – 400 в – 1000 г – 1800 6. Молекулы РНК, в отличие от ДНК, содержат азотистое основание а – урацил б – аденин в – гуанин г – цитозин

Итоговое тестирование 7. Благодаря репликации ДНК а – формируется приспособленность организма к среде обитания б – у особей вида возникают модификации в – появляются новые комбинации генов г – наследственная информация в полном объеме передается от материнской клетки к дочерним во время митоза 8. Молекулы и-РНК а – служат матрицей для синтеза т-РНК б – служат матрицей для синтеза белка в – доставляют аминокислоты к рибосоме г – хранят наследственную информацию клетки 9. Кодовому триплету ААТ в молекуле ДНК соответствует триплет в молекуле и-РНК а – УУА б – ТТА в – ГГЦ г – ЦЦА 10. Белок состоит из 50 аминокислотных звеньев. Число нуклеотидов в гене, в котором зашифрована первичная структура этого белка, равно а – 50 б – 100 в – 150 г – 250

Итоговое тестирование 11 . В рибосоме при биосинтезе белка располагаются два триплета и-РНК, к которым в соответствии с принципом комплементарности присоединяются антикодоны а – т-РНК б – р-РНК в – ДНК г – белка 12. Какая последовательность правильно отражает путь реализации генетической информации? а) ген – ДНК – признак – белок б) признак – белок – и-РНК – ген – ДНК в) и-РНК – ген – белок – признак г) ген – и-РНК – белок – признак 13. Собственные ДНК и РНК в эукариотической клетке содержат а – рибосомы б – лизосомы в – вакуоли г – митохондрии 14. В состав хромосом входят а – РНК и липиды б – белки и ДНК в – АТФ и т-РНК г – АТФ и глюкоза 15. Ученые, которые предположили и доказали, что молекула ДНК – двойная спираль, это а – И. Ф. Мишер и О. Эвери б – М. Ниренберг и Дж. Маттеи в – Дж. Д. Уотсон и Ф. Крик г – Р. Франклин и М. Уилкинс

Выполнение задачи на комплементарность Комплементарность – это взаимное дополнение азотистых оснований в молекуле ДНК. Задача: фрагмент цепи ДНК имеет последовательность нуклеотидов: Г Т Ц Ц А Ц Г А А Постройте по принципу комплементарности 2-ю цепочку ДНК. РЕШЕНИЕ: 1-я цепь ДНК: Г-Т-Ц-Ц-А-Ц-Г-А-А. Ц-А-Г-Г-Т-Г-Ц-Т-Т Значение комплементарности: Благодаря ей происходят реакции матричного синтеза и самоудвоение ДНК, который лежит в основе роста и размножения организмов.

Повторение и закрепление знаний: Вставьте нужные слова: В составе РНК есть сахар… В составе ДНК есть азотистые основания…; И в ДНК, и в РНК есть….; В ДНК нет азотистого основания… Структура молекулы РНК в виде… ДНК в клетках может находиться в … Функции РНК:… В составе РНК есть азотистые основания…; В составе ДНК есть сахар…; В РНК нет азотистого основания… Структура молекулы ДНК в виде… Мономерами ДНК и РНК являются…; РНК в клетках может находиться в… Функции ДНК:… (рибоза) (А,Г,Ц,Т) (А,Г,Ц,сахар, Ф) (У) (Цепочки Нуклеотидов) (В ядре, митохондриях, хлоропластах) (Участие в синтезе белков) А,Г,Ц, (У) (дезоксирибоза) (Т) (Двойной спирали) (Нуклеотиды) (В ядре, цитоплазме, митохондриях, хлоропластах) (Хранение и передача наслед. информ.)

Проверь себя–правильные ответы Б Г В В Б А Г Б Б А В А Г Г В

Выводы Нуклеиновые кислоты: ДНК и РНК ДНК – полимер. Мономер – нуклеотид. Молекулы ДНК обладают видовой специфичностью. Молекула ДНК – двойная спираль, поддерживается водородными связями. Цепи ДНК строятся по принципу комплиментарности. Содержание ДНК в клетке постояннно. Функция ДНК – хранение и пердача наследственной информации.

Использованные источники информации Каменский А. А., Криксунов Е. А., Пасечник В. В. - Учебник Общая биология 10-11 классы – М.: Дрофа, 2006 Мамонтов С. Г., Захаров В. Б. – Общая биология: учебное пособие – М.: Высшая школа, 1986 Бабий Т. М., Беликова С. Н. – Нуклеиновые кислоты и АТФ // «Я иду на урок» // М.: «Первое сентября», 2003 ЕГЭ 2011 Биология // Учебно-тренировочные материалы для подготовки учащихся./ Г. С. Калинова, А. Н. Мягкова, В. З. Резникова. – М.: Интеллект-Центр, 2007

Слайд 1

Описание слайда:

Слайд 2

Описание слайда:

Слайд 3

Описание слайда:

Слайд 4

Описание слайда:

Слайд 5

Описание слайда:

Слайд 6

Описание слайда:

Слайд 7

Описание слайда:

Каждая репликативная вилка включает по крайней мере две молекулы ДНК-полимеразы III, ассоциированные с несколькими вспомогательными белками. К последним относятся ДНК-топоизомеразы (гиразы), которые раскручивают плотно свернутую двойную спираль ДНК, и хеликазы, которые расплетают двухтяжевую ДНК на две цепи. Поскольку матричная цепь всегда читается в направлении 3"→5", только одна из цепей может считываться непрерывно. Другая цепь считывается в направлении, противоположном движению репликативной вилки. В результате на матрице вначале синтезируются короткие фрагменты новой цепи ДНК, так называемые фрагменты Оказаки, названные так по имени их первооткрывателя. Каждая репликативная вилка включает по крайней мере две молекулы ДНК-полимеразы III, ассоциированные с несколькими вспомогательными белками. К последним относятся ДНК-топоизомеразы (гиразы), которые раскручивают плотно свернутую двойную спираль ДНК, и хеликазы, которые расплетают двухтяжевую ДНК на две цепи. Поскольку матричная цепь всегда читается в направлении 3"→5", только одна из цепей может считываться непрерывно. Другая цепь считывается в направлении, противоположном движению репликативной вилки. В результате на матрице вначале синтезируются короткие фрагменты новой цепи ДНК, так называемые фрагменты Оказаки, названные так по имени их первооткрывателя.

Слайд 8

Описание слайда:

Слайд 9

Описание слайда:

Каждый фрагмент начинается с короткой РНК-затравки, необходимой для функционирования ДНК-полимеразы. Праймер синтезируется специальной РНК-полимеразой, ДНК-полимераза III достраивает этот праймер до фрагмента ДНК длиной 1000-2000 дезоксинуклеотидных звеньев. Синтез этого фрагмента далее прерывается, и новый синтез начинается со следующего РНК-праймера. Индивидуальные фрагменты Оказаки первоначально не связаны друг с другом и все еще имеют РНК на 5"-концах. На некотором расстоянии от репликативной вилки ДНК-полимераза I начинает замещать РНК-праймер последовательностью ДНК. В завершение остающиеся одноцепочечные разрывы репарируются ДНК-лигазой. В образованной таким образом двойной спирали ДНК только одна из цепей синтезирована заново. Каждый фрагмент начинается с короткой РНК-затравки, необходимой для функционирования ДНК-полимеразы. Праймер синтезируется специальной РНК-полимеразой, ДНК-полимераза III достраивает этот праймер до фрагмента ДНК длиной 1000-2000 дезоксинуклеотидных звеньев. Синтез этого фрагмента далее прерывается, и новый синтез начинается со следующего РНК-праймера. Индивидуальные фрагменты Оказаки первоначально не связаны друг с другом и все еще имеют РНК на 5"-концах. На некотором расстоянии от репликативной вилки ДНК-полимераза I начинает замещать РНК-праймер последовательностью ДНК. В завершение остающиеся одноцепочечные разрывы репарируются ДНК-лигазой. В образованной таким образом двойной спирали ДНК только одна из цепей синтезирована заново.

Слайд 10

Описание слайда:

Слайд 11

Описание слайда:

Тема: «Репликация ДНК»

Дать характеристику репликации ДНК

3") противоположно направлению движению левой вилки. Соответственно, данная цепь запаздывающая и формируется в виде коротких фрагментовОказаки. Очевидно, таким образом ферментной системе легче преодолеть затруднения, связанные с несовпадением указанных направлений. Заметим, что в случае соседней репликативной вилки положение лидирующей и запаздывающей цепей обратно предыдущему. Здесь уже нижняя цепь является лидирующей, а верхняя -запаздывающей и представленной фрагментами Оказаки. г) Наконец, последнее в этой группе обстоятельство. Образованию каждого фрагмента ДНК (как длинного, таки любого из фрагментов Оказаки) предшествует синтез короткой последовательности (из 10-15 нуклеотидов) РНК-затравки. Дело в том, что основной фермент, синтезирующий ДНК (ДНК-полимераза), не может начинать процесс «с нуля», т. е. в отсутствие олигонуклеотидной последовательности. В противоположность этому, фермент синтеза РНК (РНК-полимераза)такой способностью обладает. Потому-то данному ферменту и «приходится» начинать образование каждого нового фрагмента ДНК. Для синтеза РНК-затравки требуются рибонуклеозидтрифосфаты (рНТФ), а их включение происходит тоже по принципу комплементарности соответствующему участку ДНК. РНК-последовательности отличаются от ДНК-последовательностей лишь двумя обстоятельствами: в нуклеотидах пентоза содержит в положении 2" гидроксильную группу, а в четверке азотистых оснований тимин заменен на урацил (лишенный, по сравнению с тимином, метильной группы). Но эти два отличия существенно сказываются на способности образовывать двухцепочечную структуру. Поэтому последовательности РНК-затравки после завершения синтеза фрагментов ДНК удаляются. Вместо них происходит достраивание (путем удлинения предыдущего фрагмента ДНК) образующихся «брешей». И, наконец, все многочисленные фрагменты ДНК, образованные на одной родительской цепи, сшиваются в единые цепи. Компоненты ферментного комплекса Как уже отмечалось, в процессе репликации ДНК участвует сложный ферментный комплекс, включающий, по некоторым оценкам,1520 белков. Но функция и механизм действия пока выявлены не для всех этих белков, поэтому в нижеследующем описании фигурирует «лишь» 12 наименований. Для удобства изложения разделим перечисляемые белки на3 группы (рис. 1.11). Белки, подготавливающие родительскую ДНК к репликации а) Точки начала репликации на молекуле ДНК имеют специфическую последовательность оснований, богатую парами АТ. Процесс начинается с того, что с каждой такой последовательностью связывается несколько молекул специальных узнающих белков. В случае бактерий такие белки называются DnaA (как первые белки, инициирующие репликацию). Поэтому на рис. 1.11 узнающий белок обозначен буквой А. Можно представить различные причины, по которым становится возможным взаимодействие узнающих белков с точками начала репликации. Среди этих причин: само появление в ядре узнающих белков или их определенная модификация; освобождение точек начала репликации от неких блокирующих элементов; появление в ядре каких-то третьих факторов, необходимых для рассматриваемого взаимодействия; и т. д. Имеющиеся данные свидетельствуют в пользу первого варианта. Но в любом случае ясно, что здесь - одно из ключевых звеньев, контролирующих начало репликации. Узнающие белки, обеспечив связывание ДНК-реплицирующего комплекса, видимо, далее не перемещаются вместе с ним по ДНК. б) Одним же из «первопроходцев» выступает фермент геликаза (от helix - спираль; на рис. 1.11 обозначен буквой Г). Он обеспечивает расплетение в районе репликативной вилки двойной спирали родительской ДНК: последняя разъединяется на одноцепочечные участки. На это затрачивается энергия гидролиза АТФ - по 2 молекулы АТФ на разделение 1 пары нуклеотидов. Видимо, одновременно происходит также вытеснение данного участка ДНК из связи с гистонами и другими хромосомными белками. в) Однако расплетение спирали на некотором участке создает суперспирализацию перед этим участком. Дело в том, что каждая молекула ДНК в целом ряде мест зафиксирована на ядерном матриксе (п. 1.1.1). Поэтому она не может свободно вращаться при расплетении какого-то своего участка. Это и вызывает суперспирализацию, а с ней - образование структурного напряжения, блокирующего дальнейшее расплетение двойной спирали. Проблема решается с помощью ферментов топоизомераз (И на рис. 1.11). Очевидно, они функционируют на еще нерасплетенном участке ДНК, т. е. там, где возникает суперспирализация. Т. н. топоизомераза I разрывает одну из цепей ДНК, перенося ее проксимальный конец на себя (рис. 1.12). Это позволяет дистальному участку ДНК (от места расплетения до места разрыва) вращаться вокруг соответствующей связи целой цепи, что и предупреждает образование супервитков. Впоследствии концы разорванной цепи вновь замыкаются: один из них переносится с фермента на второй конец. Так что процесс разрыва цепи топоизомеразой легко обратим. Имеется также топоизомераза II (бактериальная топоизомераза II называется гиразой). Этот фермент разрывает сразу обе цепи ДНК, опять-таки перенося соответствующие концы на себя. Это еще более эффективно позволяет решать проблему супервитков при расплетении ДНК. г) Итак, «поддерживаемый» топоизомеразами, фермент геликаза осуществляет локальное расплетение двойной спирали ДНК на две отдельные нити. С каждой из этих нитей сразу связываются специальные SSBбелки (от англ. Single Strand Binding Proteins; S нарис. 1.11). Последние обладают повышенным сродством к одноцепочечным участкам ДНК и стабилизируют их в таком состоянии. Заметим: тем самым данные белки отличаются от гистонов, которые связываются в первую очередь с двухцепочечными участками ДНК. Ферменты полимеризации а) Специальный белок выполняет функции активаторапраймазы (АП на рис. 1.11). После чего праймаза (П), используя в качестве матрицы соответствующий участок одноцепочечной ДНК, синтезирует короткую РНКзатравку, или праймер. б) Далее в дело вступают ДНК-полимеразы. У эукариот известно 5 разных ДНК-полимераз. Из них β (бета)- и ε(эпсилон)-полимеразы участвуют в репарации ДНК, γ (гамма)-полимераза - в репликации митохондриальной ДНК, а α (альфа)- и δ (дельта)-полимеразы - в репликации ядерной ДНК. При этом, по некоторым предположениям, α-полимераза связана и с праймазой, и с δ-полимеразой, а последняя, в свою очередь, - с белком PCNA (от англ. Proliferating Cell Nuclear Antigen; P на рис. 1.11). Данный белок выполняет роль «прищепки», которая кре- пит комплекс полимераз к реплицируемой цепи ДНК. Считается, что в «застегнутом» состоянии он, как кольцо, обхватывает цепь ДНК. Тем самым предупреждается преждевременная диссоциация полимераз от данной цепи. Понятно, что ДНК-полимеразы осуществляют последовательное включение дезоксирибонуклеотидов в строящуюся цепь ДНК - комплементарно нуклеотидам родительской цепи. Но, кроме того, эти ферменты, видимо, имеют и ряд других важных активностей. Правда, для эукариотических ДНК-полимераз распределение данных активностей еще не вполне ясно. Поэтому приведем сведения относительно аналогичных бактериальных ферментов. У бактерий основную «работу» по репликации ДНК выполняет ДНК-полимераза III, имеющая структуру димера. Именно с ней связан «зажим» типа белка PCNA. Так вот, помимо ДНК-полимеразной активности, ДНК-полимераза III обладает еще одной - 3"-5"-экзонуклеазной. Последняя срабатывает в тех случаях, когда допущена ошибка и в строящуюся цепь включен «неправильный» нуклеотид. Тогда, распознав дефект спаривания оснований, фермент отщепляет с растущего (3"-) конца последний нуклеотид, после чего опять начинает работать как ДНК-полимераза. Таким образом, происходит постоянный контроль системы за результатом своей деятельности. в) Как мы знаем, новые цепи ДНК образуются вначале в виде фрагментов - относительно коротких (фрагментов Оказаки) и весьма длинных. И каждый из них начинается с праймерной РНК. Когда ферментный комплекс, движущийся по родительской цепи, доходит до РНК-затравки предыдущего фрагмента, «зажим», связывающий ДНК-полимеразу III с родительской цепью ДНК, раскрывается, и данный фермент прекращает работу. В действие вступает ДНК-полимераза I (речь по-прежнему идет о бактериальных ферментах). Она присоединяется к З"-концу растущего фрагмента (рис. 1.14). При этом фермент уже не имеет устойчивой связи с данным фрагментом и с родительской цепью, но зато обладает даже не двумя, а тремя активностями. Первая из них - «передняя», или 5"-»3"-экзонуклеазная активность: последовательное отщепление нуклеотидов с 5"-конца РНК-затравки предшествующего фрагмента. На освобождающееся место фермент включает дезоксирибонуклеотиды, присоединяя их, как обычно, к З"-концу «свое- го» фрагмента (ДНК-полимеразная активность). И, наконец, подобно ДНК-полимеразе III, он «не забывает» проверять и при необходимости корректировать свою деятель- ность - с помощью «задней», или 3"-5"-экзонуклеазной, активности, направленной на удлиняемый фрагмент. Функция ДНК-полимеразы I исчерпывается, когда растущий фрагмент вплотную доходит до дезоксирибонуклеотидов предыдущего фрагмента. Что касается эукариот, то здесь функциональным аналогом бактериальной ДНК-полимеразы III является, видимо, комплекс а- и 5-ДНК-полимераз; при этом корректирующая 3"-» 5"-экзонуклеазная активность присуща 6-ДНК-полимеразе. Функции ДНК-полимеразы I тоже распределены между двумя ферментами: 5"-3"-экзонуклеазная активность (удаление РНК-затравки) осуществляется, вероятно, специальной ну- клеазой (Н на рис. 1.11), а ДНК-полимеразная активность (застраивание «брешей») - ДНК-полимеразой Р (той, что участвует и в репарации). г) Говоря о ферментах полимеризации, нельзя не сказать о самой трудной из связанных с ними проблем. Речь идет о синтезе запаздывающей цепи ДНК: как мы знаем, направление этого синтеза противоположно общему направлению распространения репликативной вилки. Имеются, по крайней мере, две гипотезы, объясняющее это противоречие. По одной из них (рис. 1.15, А), ферментный комплекс периодически прекращает образование лидирующей цепи, переходит на вторую родительскую цепь и синтезирует очереднойфрагмент Оказаки запаздывающей цепи. Затем вновь возвращается на первую родительскую цепь и продолжает удлинять лидирующую цепь строящейся ДНК. По другой версии (рис. 1.15, Б), на второй цепи родительской ДНК (матрице запаздывающей цепи) в процессе репликации формируется петля. Поэтому направление образования фрагмента Оказаки на внутреннем участке петли начинает совпадать с направлением движения полимеразного комплекса.Тогда последний может практически одновременно образовывать сразу обе цепи ДНК - и лидирующую, и запаздывающую. Возможно, с этим связан тот факт, что бактериальная ДНК-полимераза III является димером, а у эукариот а и 8ДНКполимеразы образуют единый комплекс. Но и при таком механизме запаздывающая цепь, как нетрудно убедиться, не может образовываться непрерывно, а только в виде фрагментов. Ферменты, завершающие репликацию ДНК В результате действия всех предыдущих ферментов каждая новосинтезированная цепь оказывается состоящей из фрагментов, вплотную примыкающих друг к другу. «Сшивание» соседних фрагментов осуществляется ДНК-лигазой (Л на рис. 1.11). Как и ДНК-полимеразы, этот фермент образует межнуклеотидную (фосфодиэфирную) связь. Но если в полимеразной реакции одним из участников является свободный дНТФ (дезоксирибонуклеозидтрифосфат),то в ДНК-лигазной реакции оба участника - концевые дНМФ (дезоксирибонуклеозидмонофосфаты) в составе «сшиваемых»фрагментов. По этой причине энергетика реакции иная, и требуется сопряженный гидролиз молекулы АТФ. Заметим также, что ДНК-лигаза «сшивает» только такие одноцепочечные фрагменты, которые находятся в составе двухцепочечной ДНК. Но и это еще не все. Молекула ДНК окажется реплицированной не полностью, если не произойдет специальный процесс репликации ее концов, или теломерных участков. В этом процессе ключевую роль играет фермент теломераза, к которому в последние годы оказалось прикованным внимание очень многих исследователей. Поэтому рассмотрим этот фермент и связанные с ним вопросы более подробно. " width="640"

Основные принципы

Репликация ДНК имеет ряд принципиальных особенностей.

а). Во-первых, субстратами, из которых синтезируются новые цепи ДНК, являются дезоксинуклеозидтрифосфаты (дНТФ), а не дезоксинуклеозидмонофосфаты (дНМФ), входящие в состав ДНК.

Поэтому в ходе включения в цепь ДНК от каждого нуклеотида отщепляются 2 фосфатных остатка. Использование именно дНТФ, а не дНМФ, объясняется энергетическими причинами: образование межнуклеотидной связи требует энергии; источником ее и служит разрыв межфосфатной связи.

б) Во-вторых, репликация ДНК - матричный процесс: каждая синтезируемая (дочерняя) цепь ДНК строится, используя в качестве матрицы одну из цепей исходной (родительской) ДНК.

в) В-третьих, процесс (в отличие, например, от синтеза РНК) является симметричным: матрицами служат обе цепи родительской ДНК.

Также его можно назвать полуконсервативным : по завершении процесса исходные молекулы ДНК оказываются наполовину обновленными. В каждой из дочерних молекул одна цепь родительская (на рис. 1.9 показана сплошной линией), а вторая - новосинтезированная (пунктирная линия).

г) Наконец, очень важный момент касается направления роста и полярности цепей ДНК. Удлинение цепи ДНК (или отдельного ее фрагмента) всегда происходит в направлении от 5"конца к 3"концу. Это означает, что очередной новый нуклеотид присоединяется к 3"концу растущей цепи. Кроме того, поскольку в любой молекуле ДНК комплементарные цепи антипараллельны, то и растущая цепь антипараллельна матричной цепи. Следовательно, последняя считывается в направлении 3" → 5".

Особенности механизма

Отметим еще несколько менее принципиальных, но достаточно важных особенностей, которые можно отнести к механизму репликации ДНК.

а) Процесс репликации осуществляется сложным ферментным комплексом (насчитывающим до 15-20 различных белков). Ключевые компоненты этого комплекса мы укажем позднее. Сейчас же подчеркнем, что при репликации ДНК у эукариот на каждой хромосоме работает не один, а сразу большое количество таких комплексов. Иными словами, на хромосоме имеется много точек начала репликации ДНК. И удвоение ДНК совершается не последовательно от одного конца до другого, а одновременно во многих местах сразу. Это значительно сокращает продолжительность процесса. Так, по нашим оценкам, в сперматогониях на одной хромосоме - в среднем около 40 точек начала репликации, и S-фаза составляет, как уже отмечалось, 15 ч. В отличие от этого, в прелептотенных сперматоцитах хромосомы имеют в среднем всего по 5-6 таких точек, отчего репликация удлиняется до 100 ч.

б) В каждой указанной точке начинают работать два ферментных комплекса: один перемещается по молекуле ДНК в одну сторону, второй - в противоположную. При этом каждый комплекс реплицирует не только одну цепь ДНК, но и другую. Самый сложный вопрос: как при этом удается для обеих родительских цепей (несмотря на их антипараллельность) соблюдать принцип считывания в направлении3" → 5"? Возможные механизмы мы кратко обсудим ниже. Но каков бы ни был механизм, репликация распространяется в обе стороны от каждой точки начала репликации. Говорят, что при этом образуются две репликативные вилки, движущиеся в противоположных направлениях. Между данными вилками появляется постепенно расширяющееся «вздутие», или «глазок»: это уже реплицированные отделы ДНК. В конечном счете, соседние зоны репликации («вздутия») сливаются, и вся молекула ДНК оказывается удвоенной.

в) Ферментный комплекс функционирует так, что одна из двух синтезируемых им цепей растет с некоторым опережением по сравнению с другой цепью. Соответственно, первая цепь называется лидирующей, а вторая - запаздывающей. Важнейшее обстоятельство состоит в том, что лидирующая цепь образуется ферментным комплексом в виде непрерывного очень длинного фрагмента. Его длина (в нуклеотидах), очевидно, равна половине расстояния между двумя соседними точками начала репликации. Для сперматогоний это около 1 600 000 нуклеотидов. На рис. 1.10 такие фрагменты показаны длинными прерывистыми стрелками.

Запаздывающая же цепь образуется в виде серии относительно коротких фрагментов - примерно по 1500 нуклеотидов. Это т. н. фрагменты Оказаки (на рисунке изображены короткими прерывистыми стрелками).

Из рис. 1.10 нетрудно заключить: в виде фрагментов Оказаки синтезируется ферментным комплексом та цепь, направление образования которой противоположно направлению движения соответствующей репликативной вилки.

Так, крайняя левая на рисунке вилка перемещается тоже влево. Для верхней из растущих цепей это совпадает с направлением ее роста: 5" → 3". Поэтому эта цепь является лидирующей и растет в виде длинного непрерывного фрагмента.

А для нижней из растущих цепей то же, единственно разрешенное, направление роста (5" - 3") противоположно направлению движению левой вилки. Соответственно, данная цепь запаздывающая и формируется в виде коротких фрагментовОказаки. Очевидно, таким образом ферментной системе легче преодолеть затруднения, связанные с несовпадением указанных направлений.

Заметим, что в случае соседней репликативной вилки положение лидирующей и запаздывающей цепей обратно предыдущему. Здесь уже нижняя цепь является лидирующей, а верхняя -запаздывающей и представленной фрагментами Оказаки.

г) Наконец, последнее в этой группе обстоятельство.

Образованию каждого фрагмента ДНК (как длинного, таки любого из фрагментов Оказаки) предшествует синтез короткой последовательности (из 10-15 нуклеотидов) РНК-затравки. Дело в том, что основной фермент, синтезирующий ДНК (ДНК-полимераза), не может начинать процесс «с нуля», т. е. в отсутствие олигонуклеотидной последовательности. В противоположность этому, фермент синтеза РНК (РНК-полимераза)такой способностью обладает. Потому-то данному ферменту и «приходится» начинать образование каждого нового фрагмента ДНК. Для синтеза РНК-затравки требуются рибонуклеозидтрифосфаты (рНТФ), а их включение происходит тоже по принципу комплементарности соответствующему участку ДНК.

РНК-последовательности отличаются от ДНК-последовательностей лишь двумя обстоятельствами: в нуклеотидах пентоза содержит в положении 2" гидроксильную группу, а в четверке азотистых оснований тимин заменен на урацил (лишенный, по сравнению с тимином, метильной группы).

Но эти два отличия существенно сказываются на способности образовывать двухцепочечную структуру. Поэтому последовательности РНК-затравки после завершения синтеза фрагментов ДНК удаляются. Вместо них происходит достраивание (путем удлинения предыдущего фрагмента ДНК) образующихся «брешей». И, наконец, все многочисленные фрагменты ДНК, образованные на одной родительской цепи, сшиваются в единые цепи.

Компоненты ферментного комплекса

Как уже отмечалось, в процессе репликации ДНК участвует сложный ферментный комплекс, включающий, по некоторым оценкам,1520 белков. Но функция и механизм действия пока выявлены не для всех этих белков, поэтому в нижеследующем описании фигурирует «лишь» 12 наименований. Для удобства изложения разделим перечисляемые белки на3 группы (рис. 1.11).

Белки, подготавливающие родительскую ДНК к репликации

а) Точки начала репликации на молекуле ДНК имеют специфическую последовательность оснований, богатую парами АТ.

Процесс начинается с того, что с каждой такой последовательностью связывается несколько молекул специальных узнающих белков. В случае бактерий такие белки называются DnaA (как первые белки, инициирующие репликацию). Поэтому на рис. 1.11 узнающий белок обозначен буквой А. Можно представить различные причины, по которым становится возможным взаимодействие узнающих белков с точками начала репликации. Среди этих причин: само появление в ядре узнающих белков или их определенная модификация; освобождение точек начала репликации от неких блокирующих элементов; появление в ядре каких-то третьих факторов, необходимых для рассматриваемого взаимодействия; и т. д. Имеющиеся данные свидетельствуют в пользу первого варианта. Но в любом случае ясно, что здесь - одно из ключевых звеньев, контролирующих начало репликации. Узнающие белки, обеспечив связывание ДНК-реплицирующего комплекса, видимо, далее не перемещаются вместе с ним по ДНК.

б) Одним же из «первопроходцев» выступает фермент геликаза (от helix - спираль; на рис. 1.11 обозначен буквой Г). Он обеспечивает расплетение в районе репликативной вилки двойной спирали родительской ДНК: последняя разъединяется на одноцепочечные участки. На это затрачивается энергия гидролиза АТФ - по 2 молекулы АТФ на разделение 1 пары нуклеотидов. Видимо, одновременно происходит также вытеснение данного участка ДНК из связи с гистонами и другими хромосомными белками.

в) Однако расплетение спирали на некотором участке создает суперспирализацию перед этим участком. Дело в том, что каждая молекула ДНК в целом ряде мест зафиксирована на ядерном матриксе (п. 1.1.1). Поэтому она не может свободно вращаться при расплетении какого-то своего участка. Это и вызывает суперспирализацию, а с ней - образование структурного напряжения, блокирующего дальнейшее расплетение двойной спирали.

Проблема решается с помощью ферментов топоизомераз (И на рис. 1.11). Очевидно, они функционируют на еще нерасплетенном участке ДНК, т. е. там, где возникает суперспирализация.

Т. н. топоизомераза I разрывает одну из цепей ДНК, перенося ее проксимальный конец на себя (рис. 1.12). Это позволяет дистальному участку ДНК (от места расплетения до места разрыва) вращаться вокруг соответствующей связи целой цепи, что и предупреждает образование супервитков. Впоследствии концы разорванной цепи вновь замыкаются: один из них переносится с фермента на второй конец. Так что процесс разрыва цепи топоизомеразой легко обратим.

Имеется также топоизомераза II (бактериальная топоизомераза II называется гиразой). Этот фермент разрывает сразу обе цепи ДНК, опять-таки перенося соответствующие концы на себя. Это еще более эффективно позволяет решать проблему супервитков при расплетении ДНК.

г) Итак, «поддерживаемый» топоизомеразами, фермент геликаза осуществляет локальное расплетение двойной спирали ДНК на две отдельные нити. С каждой из этих нитей сразу связываются специальные SSBбелки (от англ. Single Strand Binding Proteins; S нарис. 1.11). Последние обладают повышенным сродством к одноцепочечным участкам ДНК и стабилизируют их в таком состоянии.

Заметим: тем самым данные белки отличаются от гистонов, которые связываются в первую очередь с двухцепочечными участками ДНК.

Ферменты полимеризации

а) Специальный белок выполняет функции активаторапраймазы (АП на рис. 1.11). После чего праймаза (П), используя в качестве матрицы соответствующий участок одноцепочечной ДНК, синтезирует короткую РНКзатравку, или праймер.

б) Далее в дело вступают ДНК-полимеразы. У эукариот известно 5 разных ДНК-полимераз. Из них β (бета)- и ε(эпсилон)-полимеразы участвуют в репарации ДНК, γ (гамма)-полимераза - в репликации митохондриальной ДНК, а α (альфа)- и δ (дельта)-полимеразы - в репликации ядерной ДНК. При этом, по некоторым предположениям, α-полимераза связана и с праймазой, и с δ-полимеразой, а последняя, в свою очередь, - с белком PCNA (от англ. Proliferating Cell Nuclear Antigen; P на рис. 1.11).

Данный белок выполняет роль «прищепки», которая кре- пит комплекс полимераз к реплицируемой цепи ДНК. Считается, что в «застегнутом» состоянии он, как кольцо, обхватывает цепь ДНК. Тем самым предупреждается преждевременная диссоциация полимераз от данной цепи. Понятно, что ДНК-полимеразы осуществляют последовательное включение дезоксирибонуклеотидов в строящуюся цепь ДНК - комплементарно нуклеотидам родительской цепи. Но, кроме того, эти ферменты, видимо, имеют и ряд других важных активностей. Правда, для эукариотических ДНК-полимераз распределение данных активностей еще не вполне ясно. Поэтому приведем сведения относительно аналогичных бактериальных ферментов.

У бактерий основную «работу» по репликации ДНК выполняет ДНК-полимераза III, имеющая структуру димера. Именно с ней связан «зажим» типа белка PCNA. Так вот, помимо ДНК-полимеразной активности, ДНК-полимераза III обладает еще одной - 3"-5"-экзонуклеазной. Последняя срабатывает в тех случаях, когда допущена ошибка и в строящуюся цепь включен «неправильный» нуклеотид. Тогда, распознав дефект спаривания оснований, фермент отщепляет с растущего (3"-) конца последний нуклеотид, после чего опять начинает работать как ДНК-полимераза. Таким образом, происходит постоянный контроль системы за результатом своей деятельности.

в) Как мы знаем, новые цепи ДНК образуются вначале в виде фрагментов - относительно коротких (фрагментов Оказаки) и весьма длинных. И каждый из них начинается с праймерной РНК. Когда ферментный комплекс, движущийся по родительской цепи, доходит до РНК-затравки предыдущего фрагмента, «зажим», связывающий ДНК-полимеразу III с родительской цепью ДНК, раскрывается, и данный фермент прекращает работу. В действие вступает ДНК-полимераза I (речь по-прежнему идет о бактериальных ферментах). Она присоединяется к З"-концу растущего фрагмента (рис. 1.14). При этом фермент уже не имеет устойчивой связи с данным фрагментом и с родительской цепью, но зато обладает даже не двумя, а тремя активностями.

Первая из них - «передняя», или 5"-»3"-экзонуклеазная активность: последовательное отщепление нуклеотидов с 5"-конца РНК-затравки предшествующего фрагмента. На освобождающееся место фермент включает дезоксирибонуклеотиды, присоединяя их, как обычно, к З"-концу «свое- го» фрагмента (ДНК-полимеразная активность). И, наконец, подобно ДНК-полимеразе III, он «не забывает» проверять и при необходимости корректировать свою деятель- ность - с помощью «задней», или 3"-5"-экзонуклеазной, активности, направленной на удлиняемый фрагмент.

Функция ДНК-полимеразы I исчерпывается, когда растущий фрагмент вплотную доходит до дезоксирибонуклеотидов предыдущего фрагмента. Что касается эукариот, то здесь функциональным аналогом бактериальной ДНК-полимеразы III является, видимо, комплекс а- и 5-ДНК-полимераз; при этом корректирующая 3"-» 5"-экзонуклеазная активность присуща 6-ДНК-полимеразе. Функции ДНК-полимеразы I тоже распределены между двумя ферментами: 5"-3"-экзонуклеазная активность (удаление РНК-затравки) осуществляется, вероятно, специальной ну- клеазой (Н на рис. 1.11), а ДНК-полимеразная активность (застраивание «брешей») - ДНК-полимеразой Р (той, что участвует и в репарации).

г) Говоря о ферментах полимеризации, нельзя не сказать о самой трудной из связанных с ними проблем. Речь идет о синтезе запаздывающей цепи ДНК: как мы знаем, направление этого синтеза противоположно общему направлению распространения репликативной вилки. Имеются, по крайней мере, две гипотезы, объясняющее это противоречие.

По одной из них (рис. 1.15, А), ферментный комплекс периодически прекращает образование лидирующей цепи, переходит на вторую родительскую цепь и синтезирует очереднойфрагмент Оказаки запаздывающей цепи. Затем вновь возвращается на первую родительскую цепь и продолжает удлинять лидирующую цепь строящейся ДНК.

По другой версии (рис. 1.15, Б), на второй цепи родительской ДНК (матрице запаздывающей цепи) в процессе репликации формируется петля. Поэтому направление образования фрагмента Оказаки на внутреннем участке петли начинает совпадать с направлением движения полимеразного комплекса.Тогда последний может практически одновременно образовывать сразу обе цепи ДНК - и лидирующую, и запаздывающую.

Возможно, с этим связан тот факт, что бактериальная ДНК-полимераза III является димером, а у эукариот а и 8ДНКполимеразы образуют единый комплекс. Но и при таком механизме запаздывающая цепь, как нетрудно убедиться, не может образовываться непрерывно, а только в виде фрагментов.

Ферменты, завершающие репликацию ДНК

В результате действия всех предыдущих ферментов каждая новосинтезированная цепь оказывается состоящей из фрагментов, вплотную примыкающих друг к другу.

«Сшивание» соседних фрагментов осуществляется ДНК-лигазой (Л на рис. 1.11). Как и ДНК-полимеразы, этот фермент образует межнуклеотидную (фосфодиэфирную) связь. Но если в полимеразной реакции одним из участников является свободный дНТФ (дезоксирибонуклеозидтрифосфат),то в ДНК-лигазной реакции оба участника - концевые дНМФ (дезоксирибонуклеозидмонофосфаты) в составе «сшиваемых»фрагментов.

По этой причине энергетика реакции иная, и требуется сопряженный гидролиз молекулы АТФ.

Заметим также, что ДНК-лигаза «сшивает» только такие одноцепочечные фрагменты, которые находятся в составе двухцепочечной ДНК.

Но и это еще не все. Молекула ДНК окажется реплицированной не полностью, если не произойдет специальный процесс репликации ее концов, или теломерных участков.

В этом процессе ключевую роль играет фермент теломераза, к которому в последние годы оказалось прикованным внимание очень многих исследователей. Поэтому рассмотрим этот фермент и связанные с ним вопросы более подробно.

Основные принципы

б). Во-вторых, репликация ДНК - матричный процесс: каждая синтезируемая (дочерняя) цепь ДНК строится, используя в качестве матрицы одну из цепей исходной (родительской) ДНК.

Основой при этом является принцип комплементарности: из четырех возможных нуклеотидов (дАТФ, дГТФ, дЦТФ,дТТФ) в состав растущей цепи включается в данный момент тот, который комплементарен нуклеотиду в соответствующем положении родительской цепи.

Основные принципы

в). В-третьих, процесс можно назвать полуконсервативным : по завершении процесса исходные молекулы ДНК оказываются наполовину обновленными. В каждой из дочерних молекул одна цепь родительская, а вторая - новосинтезированная.

г). Удлинение цепи ДНК (или отдельного ее фрагмента) всегда происходит в направлении от 5‘-конца к 3‘-концу. Это означает, что очередной новый нуклеотид присоединяется к 3‘-концу растущей цепи. Кроме того, поскольку в любой молекуле ДНК комплементарные цепи антипараллельны, то и растущая цепь антипараллельна матричной цепи. Следовательно, последняя, матричная цепь, считывается в направлении 3" → 5".

а) Процесс репликации осуществляется сложным ферментным комплексом (насчитывающим до 15-20 различных белков).

При репликации ДНК у эукариот на каждой хромосоме работает не один, а сразу большое количество таких комплексов. Иными словами, на хромосоме имеется много точек начала репликации ДНК. И удвоение ДНК совершается не последовательно от одного конца до другого, а одновременно во многих местах сразу. Это значительно сокращает продолжительность процесса.

Так, в сперматогониях на одной хромосоме - в среднем около 40 точек начала репликации, и S-фаза составляет 15 ч.

Особенности механизма репликации

Один из возможных механизмов мы кратко обсудим ниже. Но каков бы ни был механизм, репликация распространяется в обе стороны от каждой точки начала репликации. Говорят, что при этом образуются две репликативные вилки, движущиеся в противоположных направлениях.

Особенности механизма репликации

в). Ферментный комплекс функционирует так, что одна из двух синтезируемых им цепей растет с некоторым опережением по сравнению с другой цепью. Соответственно, первая цепь называется лидирующей, а вторая - запаздывающей.

Лидирующая цепь образуется ферментным комплексом в виде непрерывного очень длинного фрагмента.

Особенности механизма репликации

Запаздывающая же цепь образуется в виде серии относительно коротких фрагментов - примерно по 1500 нуклеотидов. Это т. н. фрагменты Оказаки.

«Сшивание» соседних фрагментов осуществляется ДНК-лигазой. Как и ДНК-полимеразы, этот фермент образует межнуклеотидную (фосфодиэфирную) связь.

Особенности механизма репликации

Эукариотические хромосомы содержат большое число репликонов. Репликационная вилка начинается с образования особой структуры - репликационного глаза. . Участок, в котором образуется репликационный глаз, называют точкой начала репликации (около 300 нуклеотидов).

Повторение:

Что является субстратом для синтеза новых цепей ДНК?
Почему процесс репликации называют полуконсервативным?
В каком направлении движется фермент ДНК-полимераза?
В каком направлении происходит образование дочерней полинуклеотидной цепочки ДНК?
Сколько ферментных комплексов начинают работать в точке инициации репликации?
Какая цепь называется лидирующей, какая – запаздывающей?
Что такое фрагменты Оказаки?

Повторение:

Какие полимеразы участвуют в репликации ядерной ДНК?
Какие функции в репликации выполняют лигазы?
Что такое репликационный глаз?

Рекомендуем также